河北医大三院遗传性肾脏病门诊开诊啦！

　　为提高人们对遗传性肾脏病的认识，充分利用现有检测手段、治疗药物对遗传性肾脏病做到早筛查、早诊断、早治疗，同时加强遗传性肾脏病优生优育宣教工作，我院特开设遗传性肾脏病门诊，这也是河北省内首个遗传性肾脏病专科门诊。

　　接诊时间
　　　　每周四上午8:00至12:00
　　门诊位置
　　　　河北医科大学第三医院友谊院区（石家庄市桥西区友谊北大街102号）

　　咨询电话
　　　　0311-66781259

　　遗传性肾脏病是由于单基因、多基因或染色体异常以及存在相关遗传因素而发生的一系列疾病，包括与肾脏生长和结构相关的遗传性疾病（如肾脏和尿道先天畸形、纤毛相关疾病等）和与肾功能相关的遗传性疾病（如肾小球、肾小管和代谢、肾结石相关疾病等），可于出生时发病，也可迟至成年，表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压、多饮多尿、生长发育落后、贫血、不明原因的肾功能受损等，占所有肾脏病的10%～15%，在儿童肾脏病中占比更高。在所有接受肾脏替代治疗患者中，约10%的成年患者和几乎所有的儿童患者均为遗传性肾脏病。

　　我国关于遗传性肾脏病临床研究尚在起步阶段。近年来随着遗传学研究的深入和分子生物学及靶向治疗药物研发技术不断提高，以往被认为是“无药可治”的遗传病逐一被攻克，通过早期筛查、早期诊断、早期干预使这部分患者的生活质量和远期预后显著改善，例如重组人α-半乳糖苷酶用于治疗法布雷病（Fary病）、补体C5重组人单克隆抗体依库丽珠单抗用于治疗非典型HUS、mTOR复合物1通路抑制剂依维莫司用于治疗结节性硬化症患者血管平滑肌脂肪瘤等。

　　欢迎广大患者来院或来电咨询就诊！

　　专家介绍

刘茂东，河北医科大学第三医院肾内科副主任，主任医师、教授、医学博士，硕士研究生导师

　　中国医师协会整合肾脏病学专业委员会委员；中国非公立医疗机构协会肾脏病透析专业委员会肾脏病理委员会委员；中国研究型医院学会超微与分子病理学专业委员会委员；河北省医师协会肾脏内科医师分会副主任委员；河北省中西医结合学会第三届肾脏病专业委员会常务委员；河北省医学会骨质疏松和骨矿盐分会委员；河北省肾脏病防治学会监事长；石家庄市医学会肾脏病学分会候任主任委员。

　　2010年曾赴美做访问学者，长期致力于原发、继发性肾小球疾病发病机制研究、病理诊断及临床防治工作，主持省级科研课题4项，发表学术论文20余篇，主（参）编专业著作4部，获得河北省科技进步二等奖1项，三等奖2项。